对固体剂型表述错误的是().

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(1)【◆题库问题◆】:[单选] 对固体剂型表述错误的是().
A.药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C.要经过崩解、溶出后才能被吸收
D.固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C.

【◆参考答案◆】:D
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(2)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.硅酮
D.羧甲基纤维素钠
E.甘油明胶

【◆参考答案◆】:B, D, E

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(3)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下面对HLB值叙述,不正确的是()
A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8~16之间,应作为O/W乳化剂

【◆参考答案◆】:A, B

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(4)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是()
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质

【◆参考答案◆】:D

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(5)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 所谓药物相互作用广义地讲是指()
A.A.体外的相互作用B.体外的配伍变化C.体外的物理化学变化D.体内的配伍变化E.体内的药理作用

【◆参考答案◆】:A, B, C, D, E

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(6)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是()
A.A.同系物药物的分子量越大,增溶量越大B.助溶的机制包括形成有机分子复合物C.有的增溶剂能防止药物的水解D.同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量

【◆参考答案◆】:A, D

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(7)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 混悬剂中加入少量电解质可作为()
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂

【◆参考答案◆】:C

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(8)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 纳米囊的直径范围为()
A.10~50μm
B.10~100nm
C.30~50μm
D.50~100μm

【◆参考答案◆】:B

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(9)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 在中药新制剂研究过程中,剂量的确定最终是以()为准.
A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量

【◆参考答案◆】:A

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(10)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于片剂包衣的目的,正确的叙述是()
A.A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物生物半衰期D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良气味

【◆参考答案◆】:A, B, E

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