简述附加剂的要求。

(1)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 简述附加剂的要求。

【◆参考答案◆】：1.对人体无毒害作用。2.化学性质稳定，不易受温度、pH值、保存时间等的影响。3.与主药无配伍禁忌，不影响主药的疗效和质量检查。4.不与包装材料相互发生作用。5.尽可能用较小的用量发挥较大的作用。

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(2)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 下面对微粒描述正确的是（）
A．微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B．微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C．微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D．微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集

【◆参考答案◆】：C

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(3)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A．前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B．前体药物在体外为惰性物质
C．前体药物在体内为惰性物质
D．前体药物为被动靶向制剂
E．母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

【◆参考答案◆】：C, D, E

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(4)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A．壳聚糖
B．CMC-Na
C．HPMC
D．PVP
E．EC

【◆参考答案◆】：B, C, E

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(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 下列哪种方法不能除去热原（）
A．高温法
B．凝胶过滤法
C．吸附法
D．微孔滤膜过滤法
E．离子交换法A.高温法

【◆参考答案◆】：D

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(6)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 制剂设计的基本原则是要考虑到药物的（）
A．有效性
B．安全性
C．可控性
D．稳定性
E．顺应性

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

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(7)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 包合物验证的主要目的是检查（）
A．有无新的物相形成
B．物相的鉴别
C．有无新化合物生成
D．有无氢键
E．药物是否被主分子包合

【◆参考答案◆】：A, B, E

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(8)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A．100℃
B．98℃
C．80℃
D．70℃
E．60℃

【◆参考答案◆】：A

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(9)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 以下哪一项不是口服给药的特点（）
A．口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B．起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C．生产成本高、生物利用度高
D．口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身

【◆参考答案◆】：C

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(10)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A．助悬剂
B．润湿剂
C．絮凝剂或反絮凝剂
D．助溶剂

【◆参考答案◆】：C