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所属分类:主管药师题库
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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材()。
A.豹骨、羚羊角、鹿茸(马鹿)
B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊胆
C.豹骨、羚羊角、穿山甲
D.豹骨、熊胆、金钱白花蛇
E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)
A.豹骨、羚羊角、鹿茸(马鹿)
B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊胆
C.豹骨、羚羊角、穿山甲
D.豹骨、熊胆、金钱白花蛇
E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)是一级保护药材。鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、金钱白花蛇均为二级保护药材。
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(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是()
A.由国家药品监督管理局统一印制
B.一证一次使用有效
C.购用证明有效期为1年
D.购买时必须使用原件
E.禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
A.由国家药品监督管理局统一印制
B.一证一次使用有效
C.购用证明有效期为1年
D.购买时必须使用原件
E.禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
【◆参考答案◆】:C
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(3)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 精神药品、贵重药品及自费药品()
A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.四级管理
E.五级管理
A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.四级管理
E.五级管理
【◆参考答案◆】:B
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(4)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂的步骤正确的是()
A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
B.收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
C.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
E.收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药
A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
B.收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
C.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
E.收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药
【◆参考答案◆】:A
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(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有()
A.麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口,一证一次使用有效
B.麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续,但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案
C.麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口
D.麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的,须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位
E.未经国家药品监督管理局批准,不得擅自处理未出口的麻黄素
A.麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口,一证一次使用有效
B.麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续,但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案
C.麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口
D.麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的,须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位
E.未经国家药品监督管理局批准,不得擅自处理未出口的麻黄素
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:麻黄素管理办法关于麻黄素出口的管理规定:麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口;因故未能在许可证有效期内出运的,须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购用证明退回原发证单位。
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(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()
A.主管院长
B.药学部门负责人
C.医学部门负责人
D.制剂室负责人
E.药检室负责人
A.主管院长
B.药学部门负责人
C.医学部门负责人
D.制剂室负责人
E.药检室负责人
【◆参考答案◆】:C
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(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药事管理委员会(组)负责()
A.采购药品
B.监测处方
C.培训药师
D.收集药品不良反应
E.监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
A.采购药品
B.监测处方
C.培训药师
D.收集药品不良反应
E.监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
【◆参考答案◆】:E
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(8)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
【◆参考答案◆】:C
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(9)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 普通药品()
A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.四级管理
E.五级管理
A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.四级管理
E.五级管理
【◆参考答案◆】:C
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(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
A.从事第一类精神药品生产的企业
B.从事麻醉药品生产的企业
C.从事药品生产的企业
D.从事第二类精神药品原料药生产的企业
E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
A.从事第一类精神药品生产的企业
B.从事麻醉药品生产的企业
C.从事药品生产的企业
D.从事第二类精神药品原料药生产的企业
E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准。