举例说明增加药物溶解度的方法有哪些?

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(1)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 举例说明增加药物溶解度的方法有哪些

【◆参考答案◆】:(1)制成可溶性盐。将含碱性的基团的药物如生物碱、奎宁、可卡因、普鲁卡因等,加酸制成盐类,以增加在水中的溶解度;(2)引入亲水基团。难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。如维生素B2水中溶解度为1:3000以上,而引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠溶液溶解度增加300倍;(3)加入助溶剂。难容性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。碘加碘化钾可以形成络合物KI3而增加碘在水中的溶解度;(4)使用混合溶剂。混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能形成氢键结合并能增加他们的介电常数,能增加难溶性药物溶剂的那些溶剂。如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合药剂中。
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(2)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 液体药物固态化的方法有()
A.A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳

【◆参考答案◆】:A, B, C, D

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(3)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于D值与Z值的表述,正确的有()
A.D值是指一定温度下,将微生物杀灭90%所需的时间
B.D值是指一定温度下,将微生物杀灭10%所需的时间
C.D值小,说明该微生物耐热性强
D.D值小,说明该微生物耐热性差
E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值

【◆参考答案◆】:A, D, E

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(4)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 影响微囊微球中药物释放速率的因素有()
A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
E.药物的性质

【◆参考答案◆】:A, B, C, D, E

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(5)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度()
A.体外溶出实验
B.融变时限
C.重量差异
D.体内吸收实验
E.硬度测定

【◆参考答案◆】:D

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(6)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于混悬剂的错误表述有()
A.沉降容积比在0~1之间
B.沉降曲线陡峭,说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小,絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法

【◆参考答案◆】:B, D, E

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(7)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下列关于表面活性剂配伍的叙述中,正确的是()
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团,CMC降低,表面活性增强,有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍,其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂,使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷,能与阳离子表面活性剂结合,最终导致蛋白质变性

【◆参考答案◆】:A, C, D

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(8)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,作用是()
A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂

【◆参考答案◆】:E

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(9)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 下列关于无菌操作法的叙述,错误的是()
A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法

【◆参考答案◆】:B

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(10)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 不需作含醇量测定的制剂是()
A.酊剂
B.中药合剂
C.藿香正气水
D.流浸膏剂

【◆参考答案◆】:B

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