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所属分类:深圳药师上岗能力测试题库
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【◆参考答案◆】:A
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(2)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 下列关于膜剂特点叙述错误的是()
A.没有粉末飞扬
B.含量准确
C.稳定性差
D.吸收起效快
A.没有粉末飞扬
B.含量准确
C.稳定性差
D.吸收起效快
【◆参考答案◆】:C
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(3)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于复乳说法正确的是()
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构,可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性,但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构,可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性,但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
【◆参考答案◆】:A, B, D, E
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(4)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na
A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na
【◆参考答案◆】:C
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(5)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下列关于固体分散体叙述正确的是()
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体,延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体,延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
【◆参考答案◆】:C, D, E
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(6)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 12.5%的氯霉素注射液(丙二醇与水为混合溶剂)稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀,这是因为()
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
【◆参考答案◆】:A
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(7)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] BCS分类系统中,高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1~7.5范围内,在()ml的水溶液中能溶解.
A.50
B.150
C.250
D.350
A.50
B.150
C.250
D.350
【◆参考答案◆】:C
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(8)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气(氧)的影响
D.温度
E.金属离子
A.光线
B.广义酸碱
C.空气(氧)的影响
D.温度
E.金属离子
【◆参考答案◆】:B
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(9)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有()
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
【◆参考答案◆】:A, B
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(10)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
【◆参考答案◆】:D