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所属分类：临床医学检验临床化学题库
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(1)【◆题库问题◆】：[单选] 线粒体DNA是（）
A．线状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码完全相同
B．线状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码不完全相同
C．环状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码完全相同
D．环状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码不完全相同
E．环状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码完全不同
A．线状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码完全相同
B．线状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码不完全相同
C．环状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码完全相同
D．环状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码不完全相同
E．环状DNA，其遗传密码与核DNA的遗传密码完全不同
【◆参考答案◆】：D
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(2)【◆题库问题◆】：[单选,共用题干题] 某检验科新购进了一台质谱仪，准备进行验收。
【◆参考答案◆】：C
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(3)【◆题库问题◆】：[单选] 下列关于PTEN的叙述正确的是（）
A．细胞内受体
B．为肿瘤抑制基因
C．作为第二信使
D．具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性
E．具有GTP酶活性
A．细胞内受体
B．为肿瘤抑制基因
C．作为第二信使
D．具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性
E．具有GTP酶活性
【◆参考答案◆】：B
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(4)【◆题库问题◆】：[多选] 下列哪些情况可引起临床测定中的系统误差（）
A．样品中存在干扰物
B．天平未经校正
C．分析仪器波长不准
D．标本量加错
E．吸管未经校正
A．样品中存在干扰物
B．天平未经校正
C．分析仪器波长不准
D．标本量加错
E．吸管未经校正
【◆参考答案◆】：B, C, E
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(5)【◆题库问题◆】：[单选] AML-M5的特点是（）
A．α-NAE染色对诊断价值较大
B．M5a以幼单和单核细胞为主
C．M5b以原单细胞为多
D．白血病细胞中有时可见到1～2条粗而短的Auer小体
E．白血病细胞POX染色呈强阳性
A．α-NAE染色对诊断价值较大
B．M5a以幼单和单核细胞为主
C．M5b以原单细胞为多
D．白血病细胞中有时可见到1～2条粗而短的Auer小体
E．白血病细胞POX染色呈强阳性
【◆参考答案◆】：A
【◆答案解析◆】：单核细胞α-NAE染色阳性且被NaF抑制，对单核细胞白血病的诊断具有重要意义。
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(6)【◆题库问题◆】：[单选,共用题干题] TRH兴奋试验可反映垂体TSH合成及贮备能力，在甲状腺功能紊乱，特别是病变部位和诊断方面有较大价值。
【◆参考答案◆】：C
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(7)【◆题库问题◆】：[单选] 男性，35岁，溃疡病出血，贫血貌。实验室检查：MCV76fl，MCH24pg，MCHC310g/L。贫血性质为（）
A．正细胞正色素性贫血
B．小细胞低色素性贫血
C．小细胞正色素性贫血
D．大细胞高色素性贫血
E．白陶土部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间
A．正细胞正色素性贫血
B．小细胞低色素性贫血
C．小细胞正色素性贫血
D．大细胞高色素性贫血
E．白陶土部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间
【◆参考答案◆】：B
【◆答案解析◆】：病人三项指标均低于正常，是小细胞低色素性贫血。
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(8)【◆题库问题◆】：[单选] 出血时间测定器法检测出血时间的参考值为（）。
A．1.5～3.5min
B．2.5～4.5min
C．3.5～5.5min
D．2.5～9.5min
E．4.8～9.0mi
A．1.5～3.5min
B．2.5～4.5min
C．3.5～5.5min
D．2.5～9.5min
E．4.8～9.0mi
【◆参考答案◆】：E
【◆答案解析◆】：出血时间测定器法：6.9±2.1min，超过9min为异常。
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(9)【◆题库问题◆】：[单选] 下列不属于中性粒细胞毒性变化的是（）
A．大小不均
B．中毒颗粒
C．空泡变性
D．Dohle小体
E．巨多分叶核
A．大小不均
B．中毒颗粒
C．空泡变性
D．Dohle小体
E．巨多分叶核
【◆参考答案◆】：E
【◆答案解析◆】：观察中性粒细胞的毒性变化，对估计疾病的预后有一定帮助。答案中前四项均为中性粒细胞的中毒性变化。
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(10)【◆题库问题◆】：[单选] 下列关于TaqDNA聚合酶的叙述，正确的是（）
A．催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′，5′磷酸二酯键
B．TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能
C．增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配
D．扩增的DNA片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右
E．在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，5′磷酸二酯键
A．催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′，5′磷酸二酯键
B．TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能
C．增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配
D．扩增的DNA片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右
E．在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，5′磷酸二酯键
【◆参考答案◆】：E
