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所属分类：深圳药师上岗能力测试题库
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【◆参考答案◆】：经皮吸收制剂的特点：a保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，平稳持久。b避免胃肠道及肝脏的首过作用。c改善病人的顺应性，不必频繁给药。d提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射的危险性。经皮给药系统的局限性：a对皮肤具有强烈的刺激性，致敏性药物不易制成经皮给药系统。b皮肤对药物的吸收率低，只有作用剧烈的药物才是制备透皮给药系统的理想候选药物。c若控释膜破裂或损坏，会使释放速度剧烈增加，可能导致严重的后果。d皮肤对某些药物具有代谢作用。经皮吸收可大致分为以下4类：A.膜控释型；B.粘胶分散型；C.骨架分散型；D.微贮库型
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(2)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A．氢氧化钙
B．氢氧化锌
C．氢氧化铝
D．阿拉伯胶
E．十二烷基硫酸钠
A．氢氧化钙
B．氢氧化锌
C．氢氧化铝
D．阿拉伯胶
E．十二烷基硫酸钠
【◆参考答案◆】：C
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(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A．裂片
B．松片
C．崩解迟缓
D．黏冲
A．裂片
B．松片
C．崩解迟缓
D．黏冲
【◆参考答案◆】：C
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(4)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A．煎煮法
B．浸渍法
C．渗漉法
D．加液研磨法
A．煎煮法
B．浸渍法
C．渗漉法
D．加液研磨法
【◆参考答案◆】：C
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(5)【◆题库问题◆】：[多选] 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A．化学稳定性
B．物理稳定性
C．生物稳定性
D．体内稳定性
E．生物利用度稳定性
A．化学稳定性
B．物理稳定性
C．生物稳定性
D．体内稳定性
E．生物利用度稳定性
【◆参考答案◆】：A, B, C
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(6)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）
A．所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B．药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C．水分的透入是片剂崩解的首要条件
D．辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长
E．片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短
A．所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B．药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C．水分的透入是片剂崩解的首要条件
D．辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长
E．片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短
【◆参考答案◆】：A, E
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(7)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A．A.硬脂酸钠B.司盘80C.吐温80D.卖泽E.泊洛沙姆188
A．A.硬脂酸钠B.司盘80C.吐温80D.卖泽E.泊洛沙姆188
【◆参考答案◆】：C, D
【◆答案解析◆】：浊点是聚氧乙烯型非离子表面活性剂的性质，但是泊洛沙姆等聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点。
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(8)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
A．使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B．沉降容积比越小混悬剂越稳定
C．混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D．混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E．混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
A．使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B．沉降容积比越小混悬剂越稳定
C．混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D．混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E．混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
【◆参考答案◆】：A, D, E
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(9)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）
A．聚山梨酯80
B．枸橼酸
C．甲酚
D．羟苯乙酯
A．聚山梨酯80
B．枸橼酸
C．甲酚
D．羟苯乙酯
【◆参考答案◆】：A
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(10)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 关于热原叙述正确的是（）
A．热原是微生物的代谢产物
B．热原致热活性中心是脂多糖
C．一般滤器不能截留热原
D．热原可在灭菌过程中完全破坏
E．蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
A．热原是微生物的代谢产物
B．热原致热活性中心是脂多糖
C．一般滤器不能截留热原
D．热原可在灭菌过程中完全破坏
E．蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
【◆参考答案◆】：A, B, C
