对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）

(1)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A．固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B．固态溶液中药物的溶出速度不快
C．固态溶液中药物的溶出速度极快
D．固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E．固体药物以分子状态分散于载体材料中

【◆参考答案◆】：C, D, E

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(2)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A．栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B．栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C．一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D．pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E．基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收

【◆参考答案◆】：B, C, D, E

【◆答案解析◆】：本题考查影响栓剂中药物吸收的因素。栓剂塞入距肛门2cm处吸收效果最好，可有50%～75%的药物不经门脉系统而避免首过效应；保留时间越长，吸收越完全；PKa>10的弱碱性药物，pK

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(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于芳香水剂错误的表述有（）
A．芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C．芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D．宜大量配制贮存，以便使用

【◆参考答案◆】：D

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(4)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A．可避免肝脏的首过效应
B．可延长药物作用时间，减少给药次数
C．可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D．适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物
E．使用方便，可随时中断给药

【◆参考答案◆】：A, B, C, E

【◆答案解析◆】：本题考查经皮给药制剂的相关知识。旧版教材中狭义的经皮吸收制剂一般指皮肤贴片，常称为透皮治疗系统，在新版教材中经皮给药制剂常称为经皮给药系统（TDDS），可以减少给药次数；可以避免肝脏的首过效应；可以维持恒定的血药浓度。

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(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A．微囊无法掩盖药物的不良臭味
B．制成微囊能使药物缓释
C．微囊是一种新的药物剂型
D．微囊用于口服没有意义

【◆参考答案◆】：B

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(6)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A．栓剂
B．软膏剂
C．气雾剂
D．膜剂
E．滴丸

【◆参考答案◆】：C

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(7)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A．维生素
B．牡荆油
C．维生素AD乳状液
D．复合维生素油混悬液
E．维生素A油液

【◆参考答案◆】：C

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(8)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A．使药物在眼内停留时间延长
B．减少刺激
C．增加润滑
D．利于药物稳定
E．等渗调节剂

【◆参考答案◆】：A

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(9)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A．蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B．普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C．相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D．蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面

【◆参考答案◆】：B

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(10)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A．生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B．临床使用剂量小、药理活性高
C．在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D．易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E．体内生物半衰期较长，从血中消除慢

【◆参考答案◆】：D, E

【◆答案解析◆】：生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只能注射给药，这对于长期给药的患者而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。