不需要进行强制检验的药品是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不需要进行强制检验的药品是()
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.放射性药品
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

【◆参考答案◆】:D
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(2)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 从香港、澳门进口的药品必须取得()
A.《医药产品注册证》
B.《进口药品注册证》
C.《出口准许证》
D.《进口准许证》
E.药品批准文号

【◆参考答案◆】:A

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(3)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的()
A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款
C.由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款
D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款
E.由原审批部门吊销相应许可证明文件,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上5万元以的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十八条定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定予以处罚;第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的,由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款;第八十条发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位,违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的,由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款;有上级主管部门的,由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职的处分;第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的,由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款,有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的,依法吊销其许可证明文件。

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(4)【◆题库问题◆】:[多选] 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师() 
A.在追求自身利益的时候,会考虑到群众的评价和周围的舆论
B.他们的道德认识和道德情感往往基于自身利益
C.他们的行为不仅是为了避免惩罚,还会在羞耻感和荣誉感的驱使下调节自己的行为
D.他们拥有独立思考和独立评判的能力
E.他们的道德认识、情感、意志都处于消极、被动状态

【◆参考答案◆】:A, C, E

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(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 县级以上人民政府卫生主管部门应当对()
A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。

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(6)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 保存期限为2年的是()
A.处方
B.普通处方、急诊处方、儿科处方
C.中药饮片处方
D.麻醉药品和第一类精神药品处方
E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

【◆参考答案◆】:E

【◆答案解析◆】:普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为2年;麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年;处方是由医疗机构按照规定的标准格式印制的;中药饮片处方中,药品可按君、臣、佐、使的顺序排列。

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(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学是指()
A.医药分业和医院药房
B.药学科学和药学职业
C.药学科学和药事组织
D.药事组织和药学职业
E.药学科学和医药分业

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:本题考点:药学的定义。药学这个术语来源于希腊文,其原意是"药"、"毒"或"魔力"。目前,药学的含义包括药学科学和药学职业。本题出自《2008全国卫生专业技术资格考试指导》药事管理相关专业知识药品和药学部分。

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(8)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
D.临床需要且市场上有供应的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种

【◆参考答案◆】:A

【◆答案解析◆】:《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

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(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是()
A.进口药品
B.中成药
C.生化药品
D.医疗机构配制的制剂
E.以上均不对

【◆参考答案◆】:D

【◆答案解析◆】:《药品管理法实施条例》规定:医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。

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(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()
A.必须符合药用要求
B.符合保障人体健康的标准
C.符合保障人体安全的标准
D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
E.由国务院药品监督管理部门审批

【◆参考答案◆】:E

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