(1)【◆题库问题◆】: "三无"药品是指()A.无批准文号、无注册商标、无厂牌B.无广告批准文号、无注册商标,无厂牌C.无生产许可证、无注册商标、无厂牌D.无包装、无注册商标、无厂牌E.无批准文号、...
关于药品标签的说法错误的是()
(1)【◆题库问题◆】: 关于药品标签的说法错误的是()A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称...
医疗器械广告批准文号有效期为()年。
(1)【◆题库问题◆】: 医疗器械广告批准文号有效期为()年。 【◆参考答案◆】:1 ·ℳ°.·※°∴ ╰☆╮ 。·ℳ°.·※°∴ ╰☆╮ 。·ℳ°.·※°∴ ╰☆╮ 。·ℳ°.·※°∴ ╰☆╮ 。·...
药品批准文号新的格式为()
(1)【◆题库问题◆】: 药品批准文号新的格式为()A.国药准字+1位字母+8位数字B.国药试字+1位字母+8位数字C.卫药准字+1位字母+8位数字D.国药研字+1位字母+8位数字E.国药健字+1位字...
原料药的标签()
(1)【◆题库问题◆】: 原料药的标签()A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、...
药品外标签()
(1)【◆题库问题◆】: 药品外标签()A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不...
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
(1)【◆题库问题◆】: 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A.应当按假药论处B.应当按劣药论处C.应当撤销批准文号D.应当撤销进口药品注册证书E.应当撤销批准文号或者进口药品注...
生产新药或者已有国家标准的药品的()
(1)【◆题库问题◆】: 生产新药或者已有国家标准的药品的()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,...
国家对新药生产实行()
(1)【◆题库问题◆】: 国家对新药生产实行()A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度 【◆参考答案◆】:D 【◆答案解析◆】:国家对新药实行批准文号管理...
药品的内标签()
(1)【◆题库问题◆】: 药品的内标签()A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、...