(1)【◆题库问题◆】： ISO14000系列标准是国际标准化组织制定的有关（）的系列标准。A．健康标准B．食品工业C．药品生产D．环境管理 【◆参考答案◆】：D ·ℳ°．·※°∴ ╰☆╮ 。·ℳ°．...

(1)【◆题库问题◆】： 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）A．30天B．3个月C．6个月D．1年...

(1)【◆题库问题◆】： 下列行为中，属于《反垄断法》所禁止的垄断行为的有()。A．某药品生产企业因拥有一项治疗心血管疾病的药品专利，占据了相关市场95%的份额B．年销售额在1亿元以上的药品零售企业之...

(1)【◆题库问题◆】： 由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A．药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B．药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C．医疗机构隐瞒药品不良反应资...

(1)【◆题库问题◆】： 药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的，限期改正，给予警告；逾期不改正或情节严重的，处以赠送药品货值金额（）倍以下的罚款，但最高不超过...

(1)【◆题库问题◆】： 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详...

(1)【◆题库问题◆】： 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A．新开办药品生产企业B．《药品生产许可证》有效期届满的企业C．药品生产企业新建药品生产车间D...

(1)【◆题库问题◆】： 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）A．其标签应当明显区别B．规格项应当明显标注C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容最好一致E．...

(1)【◆题库问题◆】： 药品管理法所指药品生产，不包括（）A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性药品的生产D．血液制品的生产E．诊断药品的生产 【◆参考答案◆】：A ·ℳ°．·※°...

(1)【◆题库问题◆】： 关于药品标签的说法错误的是（）A．药品标签分为内标签和外标签B．药品内标签指直接接触药品的包装的标签C．外标签指内标签以外的其他包装的标签D．药品的内标签应当包含药品通用名称...