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(1)【◆题库问题◆】： 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）A．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C．具有...

(1)【◆题库问题◆】： 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）A．药品引起的所有可疑不良反应B．药品的疗效和不良反应C．药品的疗效和安全性D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应E．所有不...

(1)【◆题库问题◆】： 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生...

(1)【◆题库问题◆】： 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A．新开办药品生产企业B．《药品生产许可证》有效期届满的企业C．药品生产企业新建药品生产车间D...

(1)【◆题库问题◆】： 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）A．县以上人民政府药品监督管理部...

(1)【◆题库问题◆】： 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A．亲自诊查患者B．留存患者身份证明复印件C．建立相应的病历D．要求其签署《知情同意书》E．病历...

(1)【◆题库问题◆】： 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）A．1次用量B．1日用量C．不得超过3日用量D．不得超过7日用量E．不得超过15日用量 【◆参考答案◆】：D ...

(1)【◆题库问题◆】： 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A．应当立即停止实验研究活动B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C．应当立即停止...

(1)【◆题库问题◆】： 在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门...